特殊药品监督检查工作实施方案
l> [标签:标题] @page { size: 8.27in 11.69in; margin-left: 1.25in; margin-right: 1.25in; margin-top: 1in; margin-bottom: 1in } p { color: #000000; line-height: 115%; text-align: justify; orphans: 0; widows: 0; margin-bottom: 0.1in; direction: ltr; background: transparent } p.western { font-family: "Times New Roman", serif; font-size: 10pt; so-language: en-US } p.cjk { font-family: "宋体", "SimSun"; font-size: 10pt; so-language: zh-CN } p.ctl { font-family: "Times New Roman", serif; font-size: 10pt; so-language: ar-SA } 特殊药品监督检查工作实施方案 为深入贯彻全省药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神,严格落实“四个最严”要求,强化特殊药品安全管理,推进药品信息化追溯体系建设,严防特殊药品流入非法渠道,根据市局《关于开展特殊药品监督检查工作的通知》(市监发〔2021〕56号)有关要求,特制订如下特殊药品经营企业和使用单位监督检查工作实施方案。 一、工作目标 以“四个最严”为根本遵循,坚持问题导向、风险管理和全程管控,强化经营使用单位的主题责任,加大麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品和放射性药品等特殊药品监督检查力度,全面推进药品信息化追溯管理,着力消除特殊药品经营和使用环节的安全管理风险隐患,严厉打击违法违规行为,严防流入非法渠道,确保特殊药品管得住、用得上。 二、检查范围 (一)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品零售药店; (二)使用麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、放射性药品的医疗机构(含卫生院、私营医院、个体诊所); (三)申请购买麻醉……
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